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血糖可视化+精准干预:CGM让肥胖糖尿病管理不再盲目!

发布时间 : 2025-12-19
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病史及基本情况

主诉:患者,男,24岁,因“口干、多饮、多尿、消瘦10天”入院。

现病史:10天前患者无诱因出现口干,多饮,饮水量由每日1000mL增加为每日3000mL-3500mL;伴有多尿、夜尿增多,伴消瘦,体重减轻约4kg,伴乏力、倦怠,伴泡沫尿,无多食、易饥,无胸闷、气促、视物模糊、恶心、呕吐等;于我院体检中心查“空腹血糖20.85mmol/L,糖化血红蛋白14.5%,考虑“糖尿病”,遂于我科住院治疗。

查体:血压(BP)145/89mmHg,其余生命体征平稳;身体质量指数(BMI)32.9kg/m2;心肺腹部未见明显异常。

辅助检查:尿常规:葡萄糖2+、酮体4+、蛋白质2+;肝功能:ALT 388 U/L、AST86 U/L、γGGT226 U/L、ALP126 U/L;肾功能:尿酸588 μmol/L;血脂:总胆固醇5.65 mmol/L,甘油三酯4.49 mmol/L;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.13 mmol/L;血气分析、糖尿病自身抗体、心电图、胸片未见明显异常;腹部及泌尿系彩超:肝大,脂肪肝。入院后查随机指血糖:Hi。

入院诊断:1.2型糖尿病、2型糖尿病性酮症、2型糖尿病肾病?;2.非酒精性脂肪性肝炎;3.肥胖症;4.代谢综合征。

应用CGM解读治疗方案

患者入院后为高血糖状态,予以持续葡萄糖监测(CGM),并予以胰岛素微量泵持续泵入降糖;予以补液纠正酮症;予以药物保肝治疗,完善肝炎标志物、肥胖病因及糖尿病并发症筛查。

患者为初发糖尿病,体型肥胖,胰岛素抵抗较重,入院时血糖较高,合并糖尿病性酮症及肝功能不全,故使用胰岛素微量泵降糖治疗,待酮症纠正后再调整为胰岛素皮下泵降糖,血糖逐渐下降。

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

通过CGM观察到患者连续几天TIR都为0%,血糖控制不佳,考虑患者胰岛素抵抗较重,之后陆续加用了利拉鲁肽、米格列醇等不影响肝功能的药物,且在观察患者无明显胃肠道反应后逐渐将药物加量,减轻了胰岛素抵抗。

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

肝炎标志物阴性,支持“非酒精性脂肪性肝炎”诊断,经药物治疗后复查肝功能逐渐好转,通过CGM观察到患者血糖逐渐好转但仍未达标,患者无胃肠道反应,故加大了“利拉鲁肽”剂量至1.2mg qn,并联用了“盐酸二甲双胍片0.85g qd”减轻胰岛素抵抗。

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

通过CGM观察患者血糖达标后予以撤除胰岛素泵,改用每日注射两次预混胰岛素、联用“利拉鲁肽、米格列醇、二甲双胍”等药物降糖,患者血糖达标,每日TIR在95.6%-100%之间波动,血糖控制良好,遂安排出院。

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

应用CGM干预生活方式

入院后,对患者进行了饮食、运动等相关的生活方式评估,发现其存在长期不良饮食习惯,包括长期、频繁摄入高糖、高GI食物(如白米饭、面食、含糖饮料等)和精加工食品。这些不良饮食习惯加重了胰岛素抵抗,导致血糖波动大。

在CGM监测血糖期间,我们结合食物GI值表对患者进行了个性化饮食指导;同时,利用CGM实时显示的不同食物对血糖波动的影响,帮助患者直观了解了低GI食物(如全麦面包、蔬菜和低糖水果)与高GI食物(如白米和糖饮料)对血糖的影响差异。患者通过监测发现,高GI食物会导致血糖迅速升高,CGM数据中的血糖尖峰十分明显,而低GI食物的摄入使血糖更加平稳,避免了剧烈波动。

通过这些数据反馈,帮助患者找到纠正不良饮食习惯的内在动力,开始严格遵守低GI饮食原则,逐渐减少了高糖食物的摄入,并显著改善了餐后血糖波动。

后续随访情况

出院后定期随访患者,随着高血糖毒性的解除,患者胰岛功能逐渐恢复,胰岛素已逐渐减量至停用,口服降糖药物及“利拉鲁肽”剂量不变,并坚持继续遵循低GI饮食。

出院3周后,患者至我科门诊复查肝功正常,考虑高血糖毒性作用逐渐解除、胰岛功能逐渐恢复,而患者体型肥胖,长期使用胰岛素不利于减重,遂调整降糖方案为:利拉鲁肽注射液1.8mg qn+盐酸二甲双胍片0.85g bid+米格列醇片50mg tid。患者自觉监测指血糖麻烦,要求再次予以CGM监测血糖,在使用CGM期间,患者血糖控制好,TAR 0%,TIR 100%。

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

注:TIR:血糖控制在目标范围内的时间(3.9~10.0 mmol/L);TAR:血糖高于目标范围内的时间(>10.0 mmol/L);TBR:血糖低于目标范围内的时间(<3.9 mmol/L)

病例小结

本病例通过CGM精准指导治疗和生活方式干预,实现了快速血糖控制、胰岛素减停、体重管理及肝功能恢复的综合获益。合理运用GLP-1受体激动剂、α-糖苷酶抑制剂及二甲双胍,避免了过度依赖胰岛素,同时兼顾降糖与代谢改善,最终成功实现个体化治疗目标。此外,通过直观地呈现不同食物对血糖波动的实时影响,加深了患者对糖尿病饮食的认知,帮助患者恢复良好的生活方式。